1检测对象：单个细胞的目标蛋白质的表达量，可检测细胞膜蛋白、胞浆蛋白、核蛋白等细胞内、外各类蛋白质分子；
2细胞大小：芯片适合直径7-25μm细胞使用
3蛋白质的分离方法：单细胞在芯片板的微孔内原位裂解后进行电泳，将不同分子量的蛋白质分子彼此分离开；
4实验载体：微孔芯片板，每张芯片板上的微孔数约为6400个；
5单细胞的蛋白质分离后固定的方式：紫外光照射致蛋白质与电泳分离介质结合而固定于相应的位置；
6样本捕获数量：1000-2000个细胞
7检测蛋白大小范围：15-175KDa。
8分子量分辨率：不同荧光不低于10%分子差异，相同荧光不低于30%分子量差异。
9目标蛋白个数：单次可检测2个目标蛋白，且可反复洗脱，再杂交。
10检测过程无需制胶，无需转膜，也不用预制胶；
11裂解时间不超过15s
12电泳时间：45s-90s
13 UV蛋白捕获时间不超过4mins
14实验全程时间：4-6小时。
15适用的抗体：Western Blot验证的一抗，荧光标记的二抗；
16检测通道：双色荧光检测通道（532nm和635nm）

1. 可做到单细胞蛋白表达分析
2 肿瘤细胞异质性、干细胞异质性及其分化发育、免疫细胞分化、免疫细胞极化、精子、胚胎等蛋白质检测和CTC研究等。

细胞异质性研究及稀缺样本检测。

用户须自行准备样本及相应抗体。

400元/小时