1. 全量程激光衍射法粒度主机测试范围：0.01 ～ 3500微米；
2. 同轴双光源光路氦-氖气体激光器，同时配置辅助小颗粒纳米级别颗粒测量的独立固体蓝光光源；
3. 全量程必须采用单一透镜实现0.01 ～ 3500微米的测量；
4. 测量速度≥10 KHz；重复性误差≤±0.5 %；准确性误差≤±0.6 %；
5. 反傅利叶变换光路配置，由完全密封的光学部件组成，且采用非均匀交叉大面积补充三维立体检测器系统；
6. 仪器的光学测量系统（主机）与样品分散系统必须完全独立。干、湿法样品分散系统之间的转换由主机自动识别及使用；
7. 湿法分散系统：包含内置离心循环泵,搅拌器和超声探头；泵速，搅拌速度和超声强度操作界面连续可调，可兼容水相和有机相；
8. 提供软件及电脑系统。

通过分散装置将待测样品分散稳定后输送到样品池，由激光光束照射到被分散好的样品颗粒上，颗粒产生衍射现象，衍射光的位置和光强分别反映了被测颗粒物的大小和多少，衍射光信号被检测器捕捉，转换成电信号记录下来，再通过工作站进行数学计算后给出测量结果，即样品中不同颗粒粒度的结果。

激光粒度仪可适用于各种类型的样品颗粒，粉末、乳液、悬浮液等，在材料科学、化学品、能源、环保、生物制药等领域有广泛的应用。可以对粒径大小进行侦测，对药物在生物体内药物溶出、BE(生物等效性)、药理、药物毒性的相关性评价体系至关重要，在药物、食品处方和工艺研究过程中，必须对原料、辅料、药物中间体及制剂粒子的粒径大小进行测定和控制，以确保食品、药品质量和安全性。

科研、教学、企业内部质量控制、企业产品研发等目的需要相关检测数据的申请人，可根据需求对我中心具有的仪器设备进行咨询并提出测试申请。申请人需提前5个工作日向我中心提出申请并提供相关标准及技术要求；我中心调研判断符合共享条件的，通知申请人先进行网上预约，预约成功后中心会与申请人沟通样品要求、测试条件、测试方法、送样时间等信息，并在约定时间内提供检测数据。样品具体要求： 1. 提供样品，包括活体。2.需要提供样品基本测试需求以及预期结果。

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